Los estudios basados en experimentos de rastreo de linaje han demostrado que el epitelio de la glándula mamaria es automantenido por tres poblaciones celulares independientes: luminal ER-negativo, luminal ER-positivo y células basales. Curiosamente, ante diferentes situaciones estresantes como el trasplante, la activación de oncogenes o la ablación celular, las células adultas comprometidas pueden desdiferenciarse adquiriendo capacidad multipotente in vivo. ​Este proyecto tiene como objetivo examinar si las células madre multipotentes están presentes en los tumores de mama mediante el control de los tres diferentes compartimentos de células mamarias por separado en diferentes modelos de cáncer de mama murino. Creemos firmemente que dilucidar las firmas genéticas subyacentes a la identidad celular, el compromiso del linaje y la plasticidad celular definitivamente ayudará a comprender mejor la heterogeneidad del cáncer de mama.